10 CACAD YANG ANEH DAN NYATA
10 CACAD YANG ANEH DAN NYATA
Apakah deformitas disebabkan oleh genetika atau faktor lingkungan, mereka menimbulkan rasa ingin tahu dan kekaguman di seluruh dunia. Banyak yang memilikinya telah menerima perbedaan mereka dan menjalani kehidupan yang memuaskan. Beberapa telah menjalani operasi berisiko untuk mengubah penampilan mereka. Beberapa telah bergabung dengan sirkus dan memeluk label "aneh" untuk mencari nafkah. Yang lainnya menyembunyikan diri untuk menghindari reaksi orang.
10. Cutaneous Horns
Kutaneous (cornu cutaneum) terjadi ketika keratin bermanifestasi dalam bentuk kerucut dan menonjol keluar dari kulit. Lesi yang ditemukan di dasar tanduk ini mungkin ganas atau jinak. Ketika tanduk kutaneus tumbuh, mereka cenderung berada pada orang dengan kulit yang rata, pada usia rata-rata 50 tahun. Area kulit yang terpapar sinar matahari paling rentan. Biopsi dapat membantu menentukan penyebabnya karena tanduk kutaneous terkait dengan berbagai masalah medis. Kemungkinan berkisar dari veruka sampai penyakit Bowen. Mayoritas tanduk jinak, tapi sekitar 20 persen bersifat kanker, dan 20 persen lainnya adalah pra-kanker. Beberapa orang bahkan memilih untuk membiarkan tanduk jinak mereka tumbuh. Jika tanduk bertunas di dahi Anda, Anda setidaknya bisa yakin bahwa Anda mungkin tidak berubah menjadi iblis. Perhatikan: Sebagian besar tanduk kulit lebih pendek dari yang digambarkan di atas.
9. Aniridia
Mata hitam belum tentu merupakan tanda kejahatan murni. Kondisi yang disebut aniridia dapat menyebabkan tidak adanya warna pada iris, yang dapat menyebabkan lemahnya penglihatan dan kepekaan terhadap cahaya. Angka-angka ini, karena terjemahan harfiah aniridia adalah "tanpa iris." Kondisi lebih lanjut, seperti glaukoma dan katarak, kemungkinan terjadi bersamaan dengan aniridia. Penderita mungkin buta secara hukum, mungkin melihat cukup baik untuk mengemudi, atau bahkan memiliki penglihatan 20/20. Mutasi gen menyebabkan kondisi ini. Ini terjadi sekitar akhir trimester pertama kehamilan, saat mata berkembang. Aniridia bisa diwarisi; Orang tua dengan kondisi ini memiliki kesempatan 50 persen untuk menyampaikannya kepada anaknya. Orangtua yang masing-masing memiliki gen gen PAX-6 bermutasi mungkin berisiko memiliki anak dengan sindrom Gillespie (anuridia resesif autosomal) dan kecacatan kognitif terkait.
8. Lutut yang Membelakang
Orang dengan genu recurvatum memiliki lutut yang membungkuk mundur secara mengejutkan jauh, terkadang menciptakan penampilan seperti binatang. Kasus yang paling parah melibatkan dislokasi kongenital pada lutut. Kasus lain melibatkan perbedaan panjang kaki atau penyakit seperti cerebral palsy dan multiple sclerosis. Penyebab lainnya adalah trauma fisik pada lutut. Itu bisa terjadi saat bermain olahraga atau dalam kecelakaan mobil, misalnya. Pembedahan dan terapi fisik bisa membantu mengobati kondisi. Kawat kaki juga bisa digunakan. Bergantung pada seberapa baik perawatan bekerja, kondisi ini bisa menjadi cacat permanen bagi beberapa individu. Sampai saat ini, kasus genu recurvatum yang paling terkenal adalah cerita tentang Ella Harper, lahir di Tennessee sekitar tahun 1870. Ella lebih suka berjalan berempat. Dia dijuluki "Unta Girl" dan sukses besar dalam perannya. Dia bahkan membintangi W.H. Harris's Nickel Plate Circus pada tahun 1886 dan menggunakan keuntungan untuk memperbaiki hidupnya.
7. Prune Belly
Diketahui lebih formal sebagai sindrom Eagle-Barrett, sindrom perut prune menyebabkan kelemahan ekstrem di perut. Hal ini menyebabkan kerutan parah dan penampilan seperti prune. Kandung kemih pasien Eagle-Barrett berkembang secara permanen dan sulit untuk meringankan, menyebabkan tantangan medis lebih lanjut. Alat kelamin, organ dalam, dan kerangka juga dapat terkena dampak negatif. Penyebab kondisi ini saat ini belum ditentukan. Ada kemungkinan sindrom perut prune turun temurun, karena banyak kasus telah dicatat di dalam keluarga. Orangtua biasanya memiliki peringatan yang adil. Saat janin terpengaruh, penampilan seperti pada perut terlihat sering terlihat melalui ultrasound pralahir, memungkinkan diagnosis dini. Testis yang tidak turun adalah gejala lain. Hampir semua kasus sindrom Eagle-Barrett melibatkan laki-laki-95 persen, tepatnya. Anak-anak dengan kondisi ini sering lahir mati, dan mereka yang berhasil melewati persalinan mungkin segera meninggal akibat komplikasi yang terkait, namun beberapa di antaranya bertahan.
6. Lobster Claws
Orang yang lahir dengan ectrodactyly cenderung memiliki kelainan bentuk kedua tangan dan kaki mereka. Berbagai derajat operasi digunakan untuk memperbaiki kondisi ini. Diketahui umumnya sebagai malformasi tangan / kaki terbelah (SHFM), sindrom cakar lobster melibatkan jari-jari tangan atau jari kaki yang hilang bersamaan dengan celah yang menganga di tangan atau kaki penderita. Jari tangan atau jari kaki menyatu dengan digit lain atau berselaput. Jika hanya satu anggota badan yang mengalami cacat, kemungkinan terjadi karena mutasi genetik non-keturunan. Jika tangan dan kaki semuanya cacat, kondisinya diwariskan. Orang tua yang membawa gen memiliki kemungkinan 50 persen untuk menyebarkannya kepada keturunan mereka. Beberapa memilih untuk memiliki anak meski berisiko tinggi. Sindrom cakar lobster tidak berhubungan dengan kondisi medis yang lebih rumit atau hambatan mental. Satu-satunya tantangan adalah belajar berfungsi dengan tangan dan kaki yang bentuknya berbeda dari kebanyakan.
5. Neurofibromas
Mereka yang menderita neurofibromatosis memiliki tumor ("neurofibromas") pada saraf atau di bawah kulit. Tumor seringkali bisa diangkat. Bahkan ketika mereka tidak dapat dipecat, mereka tidak berbahaya dan tidak akan menyebabkan kerusakan fisik pada sebagian besar kasus. Dari dua jenis neurofibromatosis tersebut, penyakit Recklinghausen adalah yang paling umum. Bisa jadi, dan sering kali, diwariskan. Orangtua dengan Recklinghausen memiliki kesempatan 50 persen untuk menyebarkannya kepada anak-anak mereka. Jika tidak ada riwayat keluarga penyakit pada pasien Recklinghausen, kondisinya disebabkan oleh mutasi genetik saat pembuahan. Kasus penyakit ini berkisar dari ringan hingga parah hingga melemahkan. Benjolan bulat benar-benar bisa menyelimuti kulit dalam kasus yang lebih ekstrem.
4. Supernumerary Nipples
Bila lebih dari dua puting susu tumbuh pada tubuh, kondisinya diketahui secara medis sebagai polythelia. Puting susu ekstra biasanya terbentuk di sepanjang garis susu, yang mengalir dari batang atas ke area pangkal paha. Kasus telah dicatat di mana puting supernumerary muncul di tempat lain di tubuh. Tempat lain yang mungkin terjadi meliputi paha, wajah, dan leher. Terlepas dari mana kelainan ini muncul, mereka secara fisik tidak berbahaya. Putaran terbelakang sering keliru untuk tahi lalat, jadi pemindahan biasanya dilakukan dengan alasan kosmetik. Selebriti seperti Mark Wahlberg telah terkenal diterima dan dipeluk ketiga puting mereka. Harry Stiles dari band One Direction mengaku memiliki empat hal sekaligus. Namun, tidak semua orang menunjukkan puting supernumerary mereka begitu banyak cinta. Carrie Underwood telah melepaskannya, yang dia akui di audisi American Idol-nya. Deformitas khusus ini relatif umum, mempengaruhi 1-6 persen populasi Amerika. Anda mungkin mengenal seseorang yang memiliki puting ekstra sendiri.
3. The Caudal Appendage
Tambahan ekor adalah ekor manusia, yang tidak seperti ekor binatang. Ekor manusia tidak membantu keseimbangan orang lebih baik atau memukul lalat. Dalam beberapa kasus, gejala tersebut jauh dari kondisi yang lebih serius, seperti spina bifida. Semua manusia memiliki tonjolan tulang belakang di dalam rahim. Ini biasanya diserap dalam kandungan, tapi tidak semua janin berkembang dengan mudah diduga. Bila embel-embel kaudal tidak diserap, anak itu berakhir dengan ekor. Ini terdiri dari lemak, otot, saraf, dan pembuluh darah tanpa tulang atau tulang rawan. Kurang dari 40 kasus kelangkaan medis ini telah tercatat. Ini mempengaruhi laki-laki dua kali lebih sering karena mempengaruhi betina. Tambahan kaudal dapat diangkat jika operasi dianggap aman.
2. Polymastia
Bila payudara tak terduga tumbuh di tubuh manusia, kondisinya disebut polymastia. Payudara ekstra cenderung muncul di tempat yang sama dengan puting supernumerary tumbuh: garis susu, yang membentang di badan dan ke pangkal paha. Mereka juga bisa tampil di bokong, punggung, pinggul, atau bahkan wajah. Payudara apung mengandung jaringan yang sama seperti payudara khas. Ini berarti bahwa payudara ketiga dapat memiliki tumor ganas dan mengancam kehidupan pasien. Ini juga memungkinkan payudara ketiga untuk menampilkan puting susu dan laktat, meski tidak dijamin. Ini adalah kemungkinan yang datang dengan semua payudara, dimanapun mereka tumbuh. Polymastia adalah anomali alam yang melampaui spesies manusia. Beberapa primata telah didiagnosis dengan kondisi ini. Ini lebih jarang terjadi di kerajaan hewan, tapi sains telah mengkonfirmasi ada hal seperti monyet tiga payudara.
1. Hipertrikosis
Hipertrikosis juga dikenal secara medis sebagai sindrom Ambras dan dengan nakal sebagai "sindrom werewolf." Genetika menyebabkan orang dengan hipertrikosis memiliki jumlah rambut yang berlebihan, yang dapat tumbuh di seluruh tubuh atau hanya di area terkonsentrasi. Sindroma Ambras juga bisa didapat di kemudian hari - dalam kaitannya dengan kanker, misalnya. Kurang dari 60 kasus pernah tercatat, tapi ini bukan hanya langka untuk buku sejarah. Orang dengan hipertrikosis hidup hari ini. Pada tahun 2010, Supatra "Nat" Sasuphan dari Thailand mendapatkan tempat di Guinness Book of World Records sebagai remaja paling seksi. Dia adalah salah satu dari banyak orang yang telah menciptakan sifat fisik yang paling unik. Orang bisa merangkul dan menemukan kesuksesan melalui perbedaan mereka, terutama saat keanehan itu cukup aneh untuk dilihat sebagai hal yang luar biasa.
&&&&&&&&
ROMEOPOKER | AGEN POKER ONLINE | AGEN DOMINO99 ONLINE | AGEN BANDARQ
Tempat bermain poker online dan domino99 online paling besar di Indonesia.
Selain menjadi pemain, anda juga dapat menjadi bandar melawan pemain lain di permainan BandarQ dan Bandar Poker
DAFTAR SEKARANG dan mainkan 4 permainan populer tahun ini. Minimal pengisian chips ke akun hanya Rp 10.000 di Romeopoker.
Dapatkan juga jackpot di permainan Poker, Domino99 dan Bandar Poker.
4 Games Populer
Texas Poker, Domino99, BandarQ dan Bandar Poker.
Kami dapat dihubungi 24 jam di :
Livechat : www.romeopoker.com
BBM : D1BC1787
Line : 188ROMEOPOKER
Yahoo Messenger : csromeopoker
Comments
Post a Comment